| Autores (Apellido e inicial) | Martin-Trujillo A, Iglesias-Platas I, Coto E, Corral-Juan M, San Nicolás H,Corral J, Volpini V, Matilla-Dueñas A, Monk D. | ||
| Título | Genotype of an individual singlenucleotide Polymorphism regulates DNA methylation at the TRPC3 alternativepromoter. | ||
| Revista / libro | Epigenetics. 2011 Oct 1;6(10). | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Coto-Segura P, Santos-Juanes J, Gómez J, Alvarez V, Díaz M, Alonso B, CoraoAI, Coto E. | ||
| Título | Common European Mitochondrial Haplogroups in the Risk for Psoriasis and Psoriatic Arthritis. | ||
| Revista / libro | Genet Test Mol Biomarkers. 2011 Dec 22. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Cardo LF, Coto E, de Mena L, Ribacoba R, Lorenzo-Betancor O, Pastor P, Samaranch L, Mata IF, Díaz M, Moris G, Menéndez M, Corao AI, Alvarez V. | ||
| Título | A Search for SNCA 3' UTR Variants Identified SNP rs356165 as a Determinant of Disease Risk and Onset Age in Parkinson's Disease. | ||
| Revista / libro | J Mol Neurosci. 2011 Nov 11. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Kölsch H, Lehmann DJ, Ibrahim-Verbaas CA, Combarros O, van Duijn CM, Hammond N, Belbin O, Cortina-Borja M, Lehmann MG, Aulchenko YS, Schuur M, Breteler M,Wilcock GK, Brown K, Kehoe PG, Barber R, Coto E, Alvarez V, Deloukas P, Mateo I, Maier W, Morgan K, Warden DR, Smith AD, Heun R. | ||
| Título | Interaction of insulin and PPAR-agenes in Alzheimer's disease: the Epistasis Project. | ||
| Revista / libro | J Neural Transm. 2011 Nov 8. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Palacín M, Reguero JR, Martín M, Díaz Molina B, Morís C, Alvarez V, Coto E. | ||
| Título | Profile of microRNAs differentially produced in hearts from patients withhypertrophic cardiomyopathy and sarcomeric mutations. | ||
| Revista / libro | Clin Chem. 2011Nov;57(11):1614-6. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Coto E, Gómez J, Alonso B, Corao AI, Díaz M, Menéndez M, Martínez C, Calatayud MT, Morís G, Álvarez V. | ||
| Título | Late-onset Alzheimer's disease is associated with mitochondrial DNA 7028C/haplogroup H and D310 poly-C tract heteroplasmy. | ||
| Revista / libro | Neurogenetics. 2011 Nov;12(4):345-6 | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Mata IF, Wilhoite GJ, Yearout D, Bacon JA, Cornejo-Olivas M, Mazzetti P, MarcaV, Ortega O, Acosta O, Cosentino C, Torres L, Medina AC, Perez-Pastene C,Díaz-Grez F, Vilariño-Güell C, Venegas P, Miranda M, Trujillo-Godoy O, Layson L, Avello R, deguez E, Raggio V, Micheli F, Perandones C, Alvarez V, Segura-AguilarJ, Farrer MJ, Zabetian CP, Ross OA. | ||
| Título | Lrrk2 p.Q1111H substitution and Parkinson'sdisease in Latin America. | ||
| Revista / libro | Parkinsonism Relat Disord. 2011 Sep;17(8):629-31 | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Saiz PA, García-Portilla P, Paredes B, Corcoran P, Arango C, Morales B,Sotomayor E, Alvarez V, Coto E, Flórez G, Bascaran MT, Bousoño M, Bobes J. Role of erotonergic-related systems in suicidal behavior: | ||
| Título | Data from a case-controlassociation study | ||
| Revista / libro | Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011 | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Alonso-Arias R, Moro-García MA, Vidal-Castiñeira JR, Solano-Jaurrieta JJ,Suárez-García FM, Coto E, López-Larrea C. | ||
| Título | IL-15 preferentially enhances functional properties and antigen-specific responses of CD4+CD28(null) compared to CD4+CD28+ T cells. | ||
| Revista / libro | Aging Cell. 2011 Oct;10(5):844-52 | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Genin E, Hannequin D, Wallon D, Sleegers K, Hiltunen M, Combarros O, Bullido,MJ, Engelborghs S, De Deyn P, Berr C, Pasquier F, Dubois B, Tognoni G, Fiévet N, rouwers N, Bettens K, Arosio B, Coto E, Del Zompo M, Mateo I, Epelbaum J,Frank-Garcia A, Helisalmi S, Porcellini E, Pilotto A, Forti P, Ferri R, Scarpini E, Siciliano G, Solfrizzi V, Sorbi S, Spalletta G, Valdivieso F, Vepsäläinen S,Alvarez V, Bosco P, Mancuso M, Panza F, Nacmias B, Bossù P, Hanon O, Piccardi P, Annoni G, Seripa D, Galimberti D, Licastro F, Soininen H, Dartigues JF, Kamboh MI, Van Broeckhoven C, Lambert JC, Amouyel P, Campion D. | ||
| Título | APOE and Alzheimerdisease: a major gene with semi-dominant inheritance. | ||
| Revista / libro | Mol Psychiatry. 2011Sep;16(9):903-7. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Sánchez-Ferrero E, Coto E, Corao AI, Díaz M, Gámez J, Esteban J, Gonzalo JF, Pascual-Pascual SI, De Munaín AL, Morís G, Infante J, Del Castillo E, Márquez C, Alvarez V. | ||
| Título | Mitochondrial DNA polymorphisms/haplogroups in hereditary spasticparaplegia. | ||
| Revista / libro | J Neurol. 2011 Jul 2. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Coto E, Santos-Juanes J, Coto-Segura P, Alvarez V.. | ||
| Título | New psoriasissusceptibility genes: momentum for skin-barrier disruption | ||
| Revista / libro | J Invest Dermatol.2011 May;131(5):1003-5. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Tavira B, Coto E, Díaz-Corte C, Ortega F, Arias M, Torres A, Díaz JM, Selgas R, López-Larrea C, Campistol JM, Alvarez V; REDINREN Pharmacogenetics group. | ||
| Título | Pharmacogenetics of tacrolimus after renal transplantation: analysis of polymorphisms in genes encoding 16 drug metabolizing enzymes. | ||
| Revista / libro | Clin Chem Lab Med. 2011 May;49(5):825-33 | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Hollingworth P, Harold D, Sims R, Gerrish A, Lambert JC, Carrasquillo MM,Abraham R, Hamshere ML, Pahwa JS, Moskvina V, Dowzell K, Jones N, Stretton A,Thomas C, Richards A, Ivanov D, Widdowson C, Chapman J, Lovestone S, Powell J,Proitsi P, Lupton MK, Brayne C, Rubinsztein DC, Gill M, Lawlor B, Lynch A, Brown KS, Passmore PA, Craig D, McGuinness B, Todd S, Holmes C, Mann D, Smith AD,Beaumont H, Warden D, Wilcock G, Love S, Kehoe PG, Hooper NM, Vardy ER, Hardy J, Mead S, Fox NC, Rossor M, Collinge J, Maier W, Jessen F, Rüther E, Schürmann B,Heun R, Kölsch H, van den Bussche H, Heuser I, Kornhuber J, Wiltfang J, Dichgans M, Frölich L, Hampel H, Gallacher J, Hüll M, Rujescu D, Giegling I, Goate AM,Kauwe JS, Cruchaga C, Nowotny P, Morris JC, Mayo K, Sleegers K, Bettens K,Engelborghs S, De Deyn PP, Van Broeckhoven C, Livingston G, Bass NJ, Gurling H,McQuillin A, Gwilliam R, Deloukas P, Al-Chalabi A, Shaw CE, Tsolaki M, Singleton AB, Guerreiro R, Mühleisen TW, Nöthen MM, Moebus S, Jöckel KH, Klopp N, Wichmann HE, Pankratz VS, Sando SB, Aasly JO, Barcikowska M, Wszolek ZK, Dickson DW,Graff-Radford NR, Petersen RC; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative, vanDuijn CM, Breteler MM, Ikram MA, DeStefano AL, Fitzpatrick AL, Lopez O, LaunerLJ, Seshadri S; CHARGE consortium, Berr C, Campion D, Epelbaum J, Dartigues JF,Tzourio C, Alpérovitch A, Lathrop M; EADI1 consortium, Feulner TM, Friedrich P,Riehle C, Krawczak M, Schreiber S, Mayhaus M, Nicolhaus S, Wagenpfeil S,Steinberg S, Stefansson H, Stefansson K, Snaedal J, Björnsson S, Jonsson PV,Chouraki V, Genier-Boley B, Hiltunen M, Soininen H, Combarros O, Zelenika D,Delepine M, Bullido MJ, Pasquier F, Mateo I, Frank-Garcia A, Porcellini E, Hanon O, Coto E, Alvarez V, Bosco P, Siciliano G, Mancuso M, Panza F, Solfrizzi V,Nacmias B, Sorbi S, Bossù P, Piccardi P, Arosio B, Annoni G, Seripa D, Pilotto A,Scarpini E, Galimberti D, Brice A, Hannequin D, Licastro F, Jones L, Holmans PA, Jonsson T, Riemenschneider M, Morgan K, Younkin SG, Owen MJ, O'Donovan M, AmouyelP, Williams J. | ||
| Título | Common variants at ABCA7, MS4A6A/MS4A4E, EPHA1, CD33 and CD2AP areassociated with Alzheimer's disease. | ||
| Revista / libro | Nat Genet. 2011 May;43(5):429-35. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Mata IF, Yearout D, Alvarez V, Coto E, de Mena L, Ribacoba R,Lorenzo-Betancor O, Samaranch L, Pastor P, Cervantes S, Infante J,Garcia-Gorostiaga I, Sierra M, Combarros O, Snapinn KW, Edwards KL, Zabetian CP. | ||
| Título | Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16-18, as susceptibility genes forParkinson's disease. | ||
| Revista / libro | Mov Disord. 2011 Apr;26(5):819-23. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Miar A, Alvarez V, Corao AI, Díaz M, Alonso B, Martínez C, Calatayud MT,Menéndez M, Morís G, Coto E.. | ||
| Título | Amyloid precursor protein gene (APP) variation in late-onset Alzheimer's disease | ||
| Revista / libro | J Mol Neurosci. 2011 Sep;45(1):5-9. | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Tavira B, Coto E, Díaz-Corte C, Ortega F, Arias M, Torres A, Díaz JM, Selgas R, López-Larrea C, Campistol JM, Ruiz-Ortega M, Alvarez V; Pharmacogenetics ofTacrolimus REDINREN Study Group. | ||
| Título | KCNQ1 gene variants and risk of new-onsetdiabetes in tacrolimus-treated renal-transplanted patients. | ||
| Revista / libro | Clin Transplant. 2011May;25(3): | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Coto-Segura P, Coto E, Mas-Vidal A, Morales B, Alvarez V, Díaz M, Alonso B, Santos-Juanes J. | ||
| Título | Influence of endothelial nitric oxide synthase polymorphisms in psoriasis risk. | ||
| Revista / libro | Arch Dermatol Res. 2011 Aug | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Miar A, Alvarez V, Corao AI, Alonso B, Díaz M, Menéndez M, Martínez C, Calatayud M, Morís G, Coto E. | ||
| Título | Lack of association between protocadherin 11-X/Y(PCDH11X and PCDH11Y) polymorphisms and late onset Alzheimer's disease. | ||
| Revista / libro | BrainRes. 2011 Apr 6 | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Martín M, Rodríguez I, Palacín M, Ríos-Gómez E, Coto E. | ||
| Título | TGFBR2 genemutational spectrum in aortic pathology. | ||
| Revista / libro | J Am Coll Cardiol. 2011 Jan25;57(4):518-9; | ||
| Autores (Apellido e inicial) | Lambert JC, Zelenika D, Hiltunen M, Chouraki V, Combarros O, Bullido MJ,Tognoni G, Fiévet N, Boland A, Arosio B, Coto E, Del Zompo M, Mateo I,Frank-Garcia A, Helisalmi S, Porcellini E, Pilotto A, Forti P, Ferri R, Delepine M, Scarpini E, Siciliano G, Solfrizzi V, Sorbi S, Spalletta G, Ravaglia G,Valdivieso F, Alvarez V, Bosco P, Mancuso M, Panza F, Nacmias B, Bossù P,Piccardi P, Annoni G, Seripa D, Galimberti D, Licastro F, Lathrop M, Soininen H, Amouyel P. | ||
| Título | Evidence of the association of BIN1 and PICALM with the AD risk incontrasting European populations. | ||
| Revista / libro | Neurobiol Aging. 2011 Apr;32(4):756.e11-5 | ||
Reseñar el tipo de participación: conferencias invitadas o ponencias (CI); comunicaciones orales (CO); comunicaciones póster (CP).
| Título y Tipo de Participación | Papel de la variación en el gen SNCA en la etiopatogenia de la E. de Parkinson. CP | ||
| Congreso | XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. | ||
| Lugar y fecha | Murcia 30, 31 de Marzo y 1 de Abril de 2011 | ||
| Título y Tipo de Participación | Análisis de los genes SPAST/SPG4 y ATL1/SPG3A en pacientes españoles con paraparesia espástica hereditaria. CP. | ||
| Congreso | XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. | ||
| Lugar y fecha | Murcia 30, 31 de Marzo y 1 de Abril de 2011 | ||
| Título y Tipo de Participación | Genetic variants of the Mir-1/Mir 133 families and risk of cardiac hypertrophy.CP | ||
| Congreso | CNIC conference, At the heart of the genome: frontiers in cardiovascular medicine. | ||
| Lugar y fecha | Madrid 6 y 7 octubre 2011. | ||
| Título y Tipo de Participación | Farmacogenética de Tacrolimus en pacientes sometidos a trasplante cardiaco. CP | ||
| Congreso | V Congreso Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF 2011). | ||
| Lugar y fecha | Pamplona 3-4 de octubre de 2011. | ||
| Título y Tipo de Participación | SNCA polymorphisms in Nothern Spanish population: Looking for risk haplotypes” CP | ||
| Congreso | Congreso internacional AD/PD(Alzheimer disease/Parkinson disease). | ||
| Lugar y fecha | Barcelona, 9-13 Marzo 2011 | ||
| Título y Tipo de Participación | La citogenética junto con la genética molecualr esenciales para la correcta caracterización de CCR(3;8).CO | ||
| Congreso | XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. | ||
| Lugar y fecha | Murcia 30, 31 de Marzo y 1 de Abril de 2011 | ||
| Título y Tipo de Participación | Holoprosencefalia alobar y monosomia 18p en un caso de Y;18. CP | ||
| Congreso | XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. | ||
| Lugar y fecha | Murcia 30, 31 de Marzo y 1 de Abril de 2011 | ||
| Titulo del proyecto | Enfermedad de Parkinson: Variación en microRNAS y regiones reguladores de la expresión de los genes PARK2, SNCA, LRRK2. 2009-2011. | ||
| Entidad financiadora y Nº de expediente | Entidad financiadora y Nº de expediente ISCIII/ PI08/0915 | ||
| Participación de miembros del Servicio | INVESTIGADORA PRINCIPAL: Dra. Maria Victoria Álvarez Martínez | ||
| Titulo del proyecto | MicroRNas y Miocardiopatía Hipertrófica: Expresión diferencial y papel de la variación genética. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Eliecer Coto García. Participación de miembros del Servicio | ||
| Entidad financiadora y Nº de expediente | Entidad financiadora y Nº de expedienteISCIII/ PS09/00172 | ||
| Participación de miembros del Servicio | INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Eliecer Coto García. 2010-2012 | ||
Grupo Investigador de RedInRen. Investigador Principal: Dr. Eliecer Coto García
Programa ISCIII intensificación de la actividad investigadora- Dra Victoria Alvarez